日本臨床腫瘍研究グループ(JCOG:Japan Clinical Oncology Group)

JCOG(日本臨床腫瘍研究グループ)は、国立がん研究センター中央病院臨床研究支援部門が直接支援する多施設共同臨床研究グループです。

  • English
  • サイトマップ
  • 求人情報
  • アクセス
  • お問い合わせ
JCOG 日本臨床腫瘍研究グループ トップページ
JCOGの基本情報

JCOGについて

JCOGポリシー

JCOGの組織

参加施設

研究実績

試験一覧

治療開発マップ

JCOG News

患者市民参画

一般の皆さん・患者さん

トップページ

臨床試験について

患者さんのプライバシー情報について

治療開発マップ

JCOG News

患者市民参画

研究者・医療関係者の皆さん

トップページ

プロトコール

登録適格性確認票

メーリングリスト一覧

ツール

手引き

研究者

研究代表者/
研究事務局

グループ代表者/
グループ事務局

委員会委員

プロトコール作成状況

各種書式

ガイドライン・各種規準

JCOG勉強部屋

JCOG News

表彰

関連サイト

認証付きコンテンツへのアクセス方法
研究者・医療関係者の皆さん > 手引き > 研究者 > 有害事象報告/疾病等報告

研究者・医療関係者の皆さん有害事象報告/疾病等報告

当該臨床試験に適用される規制(「臨床研究法」、「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」)により緊急報告の対象や報告書式が異なりますので、詳細については以下の手順と、プロトコール10章、2019年12月2日発行の共通メモランダム「医学系指針研究の有害事象報告対象変更に関するメモランダム」をご覧下さい。

「臨床研究法」の対象となる試験の手順

「医学系指針」の対象となる試験の手順

PDF認証が必要なコンテンツです。「有害事象の変更メモランダム」

PDF認証が必要なコンテンツです。「JCOG試験の有害事象報告・審査/プロトコール内容変更の審査手順の変更に関するメモランダム」



その他のページ

  • TOP
  • 本体研究CRB研究実施許可申請と患者登録開始手続き
  • 本体研究のIRB承認と患者登録開始手続き
  • バイオバンクのIRB承認と登録開始手続き
  • 附随研究のIRB承認と登録開始手続き
  • PET/CT装置で撮像されたCT画像を適格性の判断や効果判定に用いる場合の手続き
  • 患者登録
  • CRF提出
  • 定期モニタリング/追跡調査
  • 有害事象報告/疾病等報告
  • 施設訪問監査の受け入れ
  • 研究グループメーリングリスト
  • 研究者情報変更
  • 医療機関情報変更/施設情報変更
  • 副次的解析と附随研究
  • FAQ
トップへ戻る
Copyright JCOG All Rights Reserved. サイトポリシー